2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. β adrenergic receptor Isoform
  6. β adrenergic receptor 抑制剂

β adrenergic receptor 抑制剂

β adrenergic receptor 抑制剂 (24):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-123449
    MK-761 free base Inhibitor 99.56%
    MK-761 free base 是一种有效且具有口服活性的 β2-肾上腺素 (β2-adrenergic) 受体阻滞剂。MK-761 free base 具有抗高血压和正性肌力作用。MK-761 free base 具有血管扩张活性。
  • HY-103211
    L748337 Inhibitor 99.67%
    L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的 Ki 值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 Gi 结合激活 MAPK 信号并增加 Erk1/2 的磷酸化，其 pEC50 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 及心血管相关等疾病的研究。
  • HY-B0076
    Bisoprolol hemifumarate

    半富马酸比索洛尔

    		Inhibitor 99.73%
    Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
  • HY-B1238
    Pronethalol

    丙萘洛尔

    		Inhibitor 99.73%
    Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
  • HY-118470
    Butaxamine hydrochloride Inhibitor 99.87%
    Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。
  • HY-B1154
    Penbutolol sulfate

    喷布特罗硫酸盐

    		Inhibitor 98.72%
    Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。
  • HY-135119
    Salmeterol-d3

    沙美特罗-d3

    		Inhibitor 98.91%
    Salmeterol-d3 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
  • HY-129029
    Bisoprolol

    比索洛尔

    		Inhibitor 99.78%
    Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
  • HY-102032A
    (RS)-Butyryltimolol Inhibitor ≥98.0%
    (RS)-Butyryltimolol 是 Butyryltimolol 的消旋体。Butyryltimolol 是 Timolol 的有效前体。Timolol 可用于研究青光眼，但难于透过角膜，Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol，透过眼角膜的能力增强，进入眼球后，经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。
  • HY-106667
    DL 071IT Inhibitor 98.81%
    DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。
  • HY-16316
    Metipranolol hydrochloride Inhibitor 99.92%
    Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。
  • HY-106720
    Amosulalol Inhibitor 98.69%
    Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。
  • HY-17494
    Timolol

    噻吗洛尔

    		Inhibitor
    Timolol 是一种 β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。
  • HY-17494A
    Timolol hemihydrate

    噻吗洛尔半水合物

    		Inhibitor
    Timolol (hemihydrate) 是一种β 受体阻滞剂，可用于局部和全身给药。Timolol (hemihydrate) 用于降低开角型青光眼和高眼压，还具有保护心脏的作用。
  • HY-103196
    Sotalol

    索他洛尔

    		Inhibitor
    Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。
  • HY-126028A
    (+)-Sotalol Inhibitor 98.82%
    (+)-Sotalol ((S)-Sotalol) 是 Sotalol (HY-103196) 的 S-型异构体。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。(+)-Sotalol 是一种抗心律失常试剂。(+)-Sotalol 可增加在离体心肌的动作电位持续时间。
  • HY-108302
    Nifenalol

    硝苯洛尔

    		Inhibitor
    Nifenalol 是一种 β-肾上腺受体阻滞剂。Nifenalol 在大鼠模型中，抑制右心房、膈肌和脂肪组织 β -肾上腺素受体分化。
  • HY-B1238A
    Pronethalol hydrochloride

    盐酸普罗纳赛洛; 盐酸丙萘洛尔

    		Inhibitor
    Pronethalol ((±)-Pronethalo) 是一种非选择性的 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。 Pronethalol 是有效的 Sox2 表达抑制剂。Pronethalol 可预防和逆转洋地黄引起的室性心律失常，也可以限制脑动静脉畸形 (AVMs)。
  • HY-120829
    Bisoprolol fumarate

    富马酸比索洛尔

    		Inhibitor
    Bisoprolol fumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol fumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
  • HY-127128
    Flestolol sulfate Inhibitor
    Flestolol (ACC-9089) sulfate 是一种竞争性的、超短效的 β-肾上腺素能 (beta-adrenergic) 阻断剂。Flestolol sulfate 的半衰期约为 6.5 分钟。Flestolol sulfate 具有用于胸痛研究的潜力。
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